Cad iad na comharthaí a bhaineann le teiripe léasair photobiomodulation Cozing-C320?
Iarraidh
TBI géarmhíochaine agus ainsealach
Galar Alzheimer
Galar Parkinson
Dúlagar agus neamhoird shíciatracha gaolmhara
Feabhsú cognaíoch i measc ábhar sláintiúil
Cad é an paraiméadar teicniúil den teiripe léasair photobiomodulation Cozing-C320?
|
Múnla: |
Cozing-C320 |
|
Tonnfhad faoi stiúir: |
1050nm ± 20nm |
|
Cainníocht faoi stiúir: |
344 |
|
Cumhacht (clogad iomlán): |
16360MW |
|
Cumhacht (ceann faoi stiúir): |
50MW |
|
Minicíocht: |
{1-20, 000 is féidir Hz a choigeartú |
|
Déine an LED: |
Leibhéil 1-10 mar na roghanna |
|
Voltas |
5V |
|
Soláthar cumhachta |
Ceallraí litiam nó foinse elelctric |
|
Port muirear |
Calafort muirir USB Cineál C |
|
Crios cóireála san inchinn |
12 Chrios |
|
Prótacal Cóireála Saincheaptha |
Is féidir é a shábháil |
|
Oibriú |
Ag an lámhleabhar nó ag an rialtóir cianda |
Cad iad na saintréithedeAn teiripe léasair photobiomodulation cozing-C320?
1. Tá an gléas C320 feistithe le 320 dé -óid, ag clúdach 12 réigiún den cheann.
2. Ceadaíonn sé saincheapadh ama, ráta cuisle, agus socruithe déine.
3.Tá an tonnfhad 1050nm ag dul i ngleic leis an cloigeann agus sroicheann sé an inchinn, ag cuidiú le haisghabháil ó ghortuithe inchinne traumatic agus ag laghdú damáiste néareolaíoch fadtéarmach.
4. Réimse minicíochta in -athraithe: 1–20, 000 Hz.
5.Tá sé in oiriúint le tóireadóirí canála cluaise agus sróine, rud a chumasaíonn spreagadh solais ag dhá phríomhláithreán chun an néaróg vagus a ghníomhachtú: ceann sa chanáil chluas agus an ceann eile sa chuas sróine.
.
Cozing-C320 Staidéar Cliniciúil Teiripe Léasair Photobiomodulation:
Cúlra: Tá sé léirithe ag staidéir saotharlainne gur féidir le teiripe éadrom gar-infridhearg (NIR) ualach amyloid-beta a laghdú i samhlacha galar Alzheimer (AD). Mar sin féin, níor leor taighde cliniciúil roimhe seo.
) Chraith: Sula dtosófaí trialacha cliniciúla ar scála mór, rinneamar réamhstaidéar chun éifeachtúlacht teiripe solais NIR in othair le AD a mheas.
Modhanna: Sannadh fiche othar a raibh AD éadrom go measartha acu go randamach do ghrúpa idirghabhála (1060–1080 nm agus 800–820 teiripe solais NIR NIR ar feadh 12 seachtain) nó grúpa rialaithe (gan aon chóireáil sham). Rinneadh measúnú ar shábháilteacht agus ar éifeachtúlacht ag an mbonnlíne, seachtainí 4, 8, 12, agus 4 seachtaine tar éis cóireála.
Toradh: Ag seachtain 12, ba é an t-athrú meánach ón mbunlíne i bhfo-scála measúnaithe galar Alzheimer (ADAS-COG) ná -3. 1 sa ghrúpa idirghabhála agus -1. Maidir le gníomhaíochtaí maireachtála laethúla (ADL), ba iad na meán -athruithe ná -3. 6 agus 3.1, faoi seach (P {= 0. 0 437). Maidir leis an Scrúdú Stáit Mion-Mheabhrach (MMSE), ba iad na meán-athruithe ná 4.4 agus 1. 0, faoi seach (P {= 0. 0253). Ba é céatadán na rannpháirtithe a thaispeánann athrú pointe níos mó ná 4- ó bhonnlíne go seachtain 12 i ADAS-COG, ADL, agus MMSE ná 57% vs. 29%, 29% vs 0%, agus 57% vs 14%, faoi seach, sna grúpaí idirghabhála agus rialaithe. Níor mhéadaigh teiripe éadrom NIR minicíocht na n -imeachtaí díobhálacha.
Deireadh: Is cosúil go bhfuil teiripe éadrom NIR sábháilte agus a d'fhéadfadh a bheith tairbheach d'othair a bhfuil AD acu, ag feabhsú feidhm chognaíoch agus gníomhaíochtaí maireachtála laethúla. Spreagann réamhthorthaí forbairt trialach cliniciúil ar scála mór, ilchláraitheoir, dall-dall.
Clibeanna Te: teiripe léasair fóta -fhóta -fhótamóid, déantúsóirí teiripe léasair fóta -fhóta -fhótamóidithe na Síne, soláthróirí, monarcha
