Indications
Pian géar agus ainsealach
Airtríteas
Pian ar ais
Bursitis
Tollán carpal
Fibromyalgia
Sprains ligament
Brú muscle
Gortuithe fíochán bog
Tentonitis
Uillinn leadóige
Neuropathy forimeallach
Cad é an paraiméadar teicniúil deLámh ar siúl Aicme IVteiripe léasair?
|
Múnla: |
Cozing-t 05-6 |
|
Cineál léasair: |
Léasair dé -óid Gaaias |
|
Líon na dé -óidí: |
25 |
|
Tonnfhad: |
650NM*3PCS +904 nm*22pcs Is féidir an tonnfhad a roghnú. |
|
650Nm Cumhacht Aschuir Léasair Aonair: |
10MW |
|
904nm Léasair Pulse Super, an Buaic -Chumhacht Aschuir: |
25000mw |
|
Mód Oibre: |
Tonn leanúnach & tonn pulsed, 1-999 HZAdJustable |
|
Minicíocht: |
{1-999 Is féidir Hz a choigeartú |
|
Am: |
{1-60 nóiméad inchoigeartaithe |
|
An uas. Tá cumhacht aschuir |
{550 030 mw |
|
Soláthar cumhachta: |
Cadhnraí litiam athluchtaithe agus athluchtaithe DC (5200mAh) |
Na buntáistí a bhaineann le cozing-t05-6lámh ar siúlAicme IVteiripe léasair:
1.Combine 904nm 808nm 650Nm isteach in aonad amháin
2. Is féidir an t -uafás a roghnú.
3. Dearadh Daonraithe agus Éasca le Oibriú
Is féidir an mhinicíocht a roghnú.
5.No fo -iarsmaí, gan aon tráma
6. An ráta éifeachtúlachta cóireála os cionn 90%
7. Éifeachtach an -éifeachtach don othar (níos mó ná 90% éifeachtúlacht)
8. Rogha eile ar: anailgéisigh, NSAID's, Míochainí Eile, Módúlachtaí Eile
9.Can an gá le máinliacht a laghdú
Staidéir Chliniciúla
1.objectives: Cé nach n-áirítear teiripe léasair ar leibhéal íseal (LLLT) de ghnáth i dTreoirlínte Cóireála Osteoarthritis (KOA) mór-glúine, bhí sé mar aidhm ag an staidéar seo measúnú a dhéanamh ar cibé an bhfuil gaol freagartha dáileoige ann do LLLT i gcóireáil KOA.
2.Dearadh: Athbhreithniú córasach agus meta-anailís.
Foinsí 3.data.
4. Critéir maidir le hintleacht maidir le roghnú staidéir: Ní raibh ach trialacha randamaithe faoi phlaicéabó a bhaineann le rannpháirtithe a diagnóisíodh le KOA bunaithe ar Choláiste Réamaiteolaíochta Mheiriceá agus/nó critéir Kellgren/Lawrence san áireamh. B'éigean do na staidéir seo LLLT a chur i bhfeidhm ar ghlúine na rannpháirtithe, gan aon srianta bunaithe ar theanga.
5.Data Eastóscadh agus Sintéis: Rinneadh sonraí ó na trialacha san áireamh a shintéisiú ag baint úsáide as meit-anailís éifeachtaí randamacha agus rinneadh iad a fhoroinnt de réir na dtreoirlínte cóireála ón gCumann Domhanda um Teiripe Léasair. Rinneadh measúnú ar an mbaol claonta i ngach triail ag baint úsáide as uirlis riosca claonta Cochrane.
6.Results: Rinneadh anailís ar 22 triail san iomlán (n =1063). Measadh go raibh an baol claonta neamhshuntasach. Tríd is tríd, laghdaigh LLLT pian go mór i gcomparáid le phlaicéabó, ag deireadh na teiripe (laghdú 14.23 mm ar an scála amhairc analógach (VAS), 95% CI 7.31 go 21.14) agus ag cuairteanna leantacha 1-12 seachtainí tar éis cóireála (15.92 mm laghdú ar VAS, 95% CI 6.47). Léirigh anailís foghrúpa go raibh laghdú pian níos suntasaí leis na dáileoga LLLT molta, ag deireadh na teiripe (laghdú 18.71 mm, 95% CI 9.42 go 27.99) agus le linn obair leantach (laghdú 23.23 mm ar VAS, 95% CI 10.60 go 35. 86). Tharla an buaic-laghdú ar phian le linn leantach {2-4 seachtainí tar éis cóireála (laghdú 31.87 mm, 95% CI 18.18 go 45.56). Ina theannta sin, taispeánadh freisin go laghdódh LLLT míchumas go suntasach. Níor tuairiscíodh aon teagmhais dhíobhálacha.
7.Conclusion: Laghdaíonn lllt pian agus míchumas in othair le KOA go héifeachtach nuair a chuirtear i bhfeidhm é ag dáileoga de 4-8 j le tonnfhad 785-860 nm, nó 1-3 j le tonnfhad 904 nm in aghaidh an spota cóireála.
Clibeanna Te: Teiripe Léasair Aicme IV, an tSín, déantúsóirí teiripe léasair aicme IV, soláthróirí, monarcha
